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サン・ファーマによって行われた薬物は、シプラは、米国でリコール インドのトップ製薬会社の二つの製品に取り組んで米国の規制当局は、その薬中の不純物の兆候を発見した後に回想します。 シプラのトップ製薬パートナーの二つはそのゴア工場で作られた製品を引っ張ってきたが日医薬品は、眼の溶液約155,000ボトルをリコールされています。 SunはFDAの検査報告書によると、規制当局は不純物の存在を発見した後、結膜炎のためにその目ソリューションを引き戻し始めなければなりませんでした。 溶液はグジャラート州、サンの施設で行われています。 Sunは、問題の原因を特定し、運動に是正処置を入れていると言います。 検査官は、その供給の一部に別の癌医療の兆候を発見した後に - 前立腺癌治療 - シプラはテバが（$ TEVA）はフルタミドの7,000人以上のボトルをリコールしていることを述べています。 結晶粒子が供給で発見された後、イーグル医薬品は自主的に、アルガトロバン注射、抗凝固剤の量をリコールされています。 どちらの薬はゴアのシプラの工場で作られています。 - 経済タイムズの記事を参照 - 臨床アドバイザーから多くを得ます 関連記事：
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